普生擴增產品線 年底前啟用AI園區大樓 全力布局大健康領域

財經中心/綜合報導

精準醫療大廠普生（4117）昨（27）日召開股東常會，會中承認並通過2023年度營業報告書、決算表冊案、等各項討論事項，普生2023年合併營收為新台幣2.65億元、稅後虧損為2.00億元、每股稅後虧損(EPS)為3.32元，雖受到全球新冠肺炎疫情趨緩，使各地區客戶對於旗下COVID-19 RT-PCR核酸試劑、VTM病毒採集組、以及核酸萃取劑檢測產品等需求縮減，惟普生仍持續積極擴大全球業務布局、洽談經銷商合作機會，助力創造整體營運正面效果。

隨著近年精準醫療投入以實現大健康產業發展，普生積極開發新技術與產品，並延伸至生物製藥與個人保健產品，以期個人化診斷及精準醫療的目標，旗下應用於癌症分子診斷的全自動CellBio™循環腫瘤細胞(CTC)檢測系統產品，達到早期癌症預警目的或術後復發監控及治療效果追蹤與判定，提供更精準有效率的篩檢方法，協助患者獲得良好醫療照護，不僅獲得「國家藥物科技研究發展獎」銅質獎殊榮，近三年與富邦人壽合作提供新一代 myCTC 血液循環腫瘤細胞檢測服務給新保戶，累計至2023年已完成約20,000件案例，並持續深化與富邦業務合作規劃新產品。

在新產品線布局上，普生與供應鏈夥伴共同合作，以建構化學發光免疫分析(CLIA)技術平台，並規劃陸續開發甲狀腺功能、腫瘤標記、賀爾蒙、細胞激素等共15項系列體外診斷檢測試劑，搭配普生大通量及小通量之全自動化學發光免疫分析系統(GBC Chemiluminescence Analyzer)，以滿足各醫療通路客戶需求。

再加上，普生旗下GBC AIO M160新款全自動化核酸檢測設備，操作時間1-2小時即可同時執行最多16組樣品檢測，從萃取到PCR分析皆能在同一台機器上完成，有效避免交叉感染風險及提供精準分析結果，有效解決實驗室、醫院等分析檢測使用痛點，普生已針對化學發光免疫分析(CLIA)試劑與檢測系統、AIO全自動基因核酸檢測分析系統進行TFDA認證申請，有望助力未來營運動能與良好競爭力。

普生表示，透過大數據、AI技術結合，進一步帶動整體生醫產業升級，並於竹北AI智慧園區規劃打造節能減碳、佈建大健康領域、擁有九大中心的普生AI園區廠辦大樓，包括分子生物診斷實驗室、診斷檢驗儀器創新研發中心、精準醫療診斷檢驗中心、免疫細胞與幹細胞培養中心、蛋白新藥研發與試產中心、與個人化智慧精準醫療服務中心等，預計於下半年啟用，以期與既有位於新竹科學園區的竹北廠達到資源整合互補、完善佈局大健康領域等效益，助力普生創造未來營運良好成長動能。

展望未來，普生看好精準醫療檢測和液態活檢等領域的市場需求持續增加，積極提升旗下精準檢測、液態活檢、CDMO(委託開發及生產)、檢測服務、P113抗菌胜肽藥品等五大核心業務領域，同時持續秉持「從檢測出發，與醫療夥伴一起，守護全民健康」的使命，不斷投入分子診斷和液體活檢、癌症診斷相關技術之研發，助力集團擴大服務範圍、持續朝精準大健康趨勢邁進。