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Cambrex 宣佈投資 1.2 億美元,擴大 API 製造和提升美國藥物供應彈性

Cambrex 宣佈投資 1.2 億美元,擴大 API 製造和提升美國藥物供應彈性

新澤西州東盧瑟福2025年10月22日 /美通社/ — Cambrex 是全球領先的委託開發製造商 (CDMO),今天宣佈投資 1.2 億美元於擴大美國業務,滿足已增長的 API 開發與製造需求,並加速該公司於迅速增長肽藥物市場的領導地位。

Cambrex 行政總裁 Thomas Loewald 評論:「我們的客戶與聯邦和州政府機構合作,正在遷回藥物生產至美國,而美國是全球最大醫藥市場。本地 API 生產對供應鏈安全與彈性至關重要,而 Cambrex 將擔當重要角色。我們從客戶看到需求非常強勁,他們希望與 Cambrex 合作,並利用這已擴張生產能力。」

這項 1.2 億美元投資將支持愛荷華州查爾斯城工廠的大規模生產能力提升 40%,達到近一百萬公升。該查爾斯城工廠佔地 45 英畝,生產各種 API 和藥物中間體,包括高效能份子和受管制物質。

Loewald 補充:「隨着美國為本的關鍵藥物供應鏈需求不斷增長,Cambrex 致力支援美國製藥製造業長期穩定。我們對查爾斯城工廠(美國最大獨立 API 生產基地)的投資,反映我們承諾滿足客戶對小份子和肽生產的不斷變化需求。 」

今天的承諾建基於 Cambrex 對投資藥物開發與製造網絡的傳統,並延續過去五年的擴張,包括:

  • 在愛荷華州查爾斯城工廠,額外增加高效率 API 和大規模生產能力。(2022 年)
  • 全新先進實驗室位於北卡羅萊納州海波因特,專為罕見疾病和孤兒藥的商用藥物而設計,具備臨床與中小批量商用藥物生產能力。 (2023 年)
  • 在麻省窩咸的設施內,擴大肽藥物的生產能力與全新 GMP 生產能力。(2025 年)

Cambrex 的持續投資突顯該公司承諾增加和提升生產能力,從而滿足製藥業不斷變化和不斷增長的需求。

關於 Cambrex

Cambrex 是全球領先委託開發製造商 (CDMO),提供整個藥物生命週期中的藥物原料研發和製造,以及全面分析和 IND 支援的服務。

Cambrex 擁有超過 40 年經驗和 2,000 名專家組成的團隊,服務來自北美和歐洲的全球客戶。該公司提供一系列專門藥物原料科技和產能,包括連續流、受管制原料、肽合成物、固態科學、原料特性和高度強效 API。