商傳媒｜康語柔／綜合外電報導
美國總統川普（Donald Trump）已於4月18日簽署一項行政命令，指示聯邦機構加速迷幻藥物的研究，以應對日益嚴重的心理健康挑戰，特別是退役軍人族群所面臨的創傷後壓力症候群（PTSD）與成癮問題。這項政策轉向受到播客主持人喬·羅根（Joe Rogan）與其他倡議者的推動，但由於這類藥物存在潛在安全疑慮，仍引發廣泛討論。
行政命令要求美國食品藥物管理局（FDA）加速審查如伊博格鹼（ibogaine）、麥角酸二乙胺（LSD）、MDMA（搖頭丸主要成分）及裸蓋菇素（psilocybin）等藥物。這些藥物目前依據《受控物質法案》（Controlled Substances Act）被列為高度管制的「一級管制藥物」，意指其無公認醫療用途且具有高度濫用潛力。行政命令鼓勵FDA授予這些物質「突破性療法」資格，並發放「國家優先憑證」，目標將審查時程從數月縮短至一到兩個月。
據《福斯新聞》（Fox News）報導，喬·羅根在與川普總統的簡訊交流中，提供了伊博格鹼在治療鴉片類藥物成癮方面的成功案例。川普總統回應稱：「聽起來很棒。你想要FDA批准嗎？那就做吧。」前美國海軍海豹部隊成員馬庫斯·勒特雷爾（Marcus Luttrell）也分享了他在墨西哥接受伊博格鹼治療後「生活徹底改變」的正面經驗，並表示「這將拯救許多生命」。
不過，醫學專家對伊博格鹼的安全性抱持謹慎態度。約翰·霍普金斯大學（Johns Hopkins University）的弗雷德裡克·巴雷特（Frederick Barrett）指出，伊博格鹼已知的心臟毒性使其在美國難以進行研究。根據醫學文獻，伊博格鹼已與逾30例死亡案例有關。儘管史丹佛醫學院（Stanford Medicine）2024年一項針對30名退役軍人的小型研究顯示，結合鎂劑的伊博格鹼能有效緩解PTSD、焦慮和憂鬱症狀，但研究人員仍強調需要更多對照組臨床試驗來證實其療效與安全性。
新政策也規劃，美國衛生及公共服務部（HHS）將撥款至少5,000萬美元，資助各州推動迷幻藥物研究的計畫。德州立法機構去年已批准一項5,000萬美元的研究計畫。此外，FDA局長馬蒂·馬克裡（Marty Makary）已宣布批准首個伊博格鹼新藥臨床試驗申請，為在美國進行人體試驗鋪路。他表示，本週將針對三種迷幻藥物發布憑證。美國緝毒局（Drug Enforcement Administration）也被指示協助建立臨床醫生和研究人員獲取一級管制藥物的途徑。
此舉獲得了跨黨派人士的支持，包含美國衛生及公共服務部部長小羅伯特·肯尼迪、醫療護理和醫療救助服務中心（Centers for Medicare & Medicaid Services）主任穆罕默德·奧茲（Mehmet Oz），以及眾議員摩根·勒特雷爾（Morgan Luttrell）等。精神科醫師 Gus Alva 指出，迷幻藥物可能透過活化5-HT2A受體並促進神經可塑性，協助大腦建立新的聯結，使其對有益刺激更具反應性。但他同時強調，儘管早期證據令人振奮，仍需嚴謹的研究設計、標準化的安全監測及長期追蹤，以全面評估其療效與風險。
