商傳媒｜康語柔／綜合外電報導
在全球生技產業的競爭格局中，美國的領先地位正受到中國快速崛起的挑戰。一項最新調查結果指出，儘管美國在生技產品品質與商業化方面仍居於首位，但中國在臨床藥物試驗數量上已超越美國。在此背景下，英國瑞典合資藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）昨日宣布在美國大舉投資 500 億美元，以強化其生技研發與製造實力，此舉被視為鞏固美國生技領導地位的重要舉措。
美中生技實力分庭抗禮 中國在試驗量領先
根據《Cure Innovation Index》針對美國產學界高階主管的最新調查，美國在將實驗性產品推進至大規模生產、資本募集、商業化及人才方面仍保有領先。然而，中國在臨床開發和供應鏈領域已顯著領先。這兩大生技強國在科學發現方面則被評估為實力相當。
這份調查報告於週一在聖地牙哥舉行的生物技術產業組織（Biotechnology Innovation Organization）年會上發布。報告指出，大多數受訪者將中國視為「生存威脅」，其中高達 85% 的 117 位受訪者預計，美國的生技領先優勢將在十年內或更短時間內被追平。
喬治城大學（Georgetown University）的一項研究數據更具體地揭示了中國的快速發展。在早期藥物開發計畫方面，美國的市佔率從 2015 年的 48% 下降至 2024 年的約 37%，而中國的全球佔比則同期從 8% 激增至 32% 以上。許多跨國製藥公司正加速向中國授權藥物分子，主因是中國的研發成本較低、監管流程簡化，且部分觀察家認為政府補貼提供了不公平的優勢。這些藥廠期望以低至 8,000 萬美元的預付款，將這些分子轉化為價值數十億美元的潛在新藥物。
政策應對與市場優勢
美國國家新興生物技術安全委員會（National Security Commission on Emerging Biotechnology）在去年十二月發布的報告中警告，中國已系統性地建立了一個垂直整合的生技生態系，這使其足以挑戰美國的領導地位。為此，川普總統在去年底簽署生效《生物安全法》（Biosecure Act），限制了聯邦機構與非美國生技公司進行業務往來。
《Cure》執行長 Seema Kumar 指出，中國在「速度、規模、製造、開發與執行力」方面表現出色。而美國的優勢則在於「科學品質、人才、部分技術轉移，以及最重要的是，全球最具價值的醫療保健市場」。她強調：「商業化是美國的超能力，因為最大的買家就在美國。」根據艾昆緯（Iqvia）的數據，美國在全球製藥市場的佔比從 2021 年的 49% 上升至 2025 年的 53%；同期歐洲市場份額穩定在 24%，而亞太地區則從 13% 小幅下滑至 11%。
儘管美國仍具優勢，但受訪者普遍認為，美國研究資金削減的威脅比來自中國的競爭更令人擔憂。Seema Kumar 呼籲，美國擁有所有正確的要素，但其資助方式可能需要改變，包括確保美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）獲得穩定的資金，並現代化已沿用近 50 年的 Bayh-Dole Act 以來的臨床開發基礎設施。
阿斯特捷利康投入巨資鞏固美國地位
為強化美國在生技領域的領導地位，阿斯特捷利康宣布將在美國投入高達 500 億美元的資金，用於擴大其研發、製造和營運。這筆巨額投資旨在強化美國國內藥品生產，加速癌症、心臟病、呼吸道疾病及其他慢性病的治療發展。其中一項關鍵計畫是在維吉尼亞州興建一座耗資 45 億美元的製造設施，這將是阿斯特捷利康在全球最大的製造投資。該公司表示，這項舉措也將支持人工智慧（AI）在藥物探索等新興技術的應用，進一步鞏固美國作為全球製藥創新中心的角色。目前，阿斯特捷利康在美國已擁有 202 項活躍的臨床試驗，參與人數超過 19,000 人。
