商傳媒｜康語柔／綜合外電報導
全球人工智慧（AI）藥物研發公司英矽智慧（Insilico Medicine）與台灣委託開發製造組織（CDMO，即替藥廠負責藥物開發與製造的公司）保瑞藥業（Bora Pharmaceuticals），於 2026年7月14日宣布建立策略聯盟。這項合作旨在將生成式人工智慧引擎導入藥品製造環節，若所有里程碑順利達成，潛在價值上看 25 億美元。
此次合作將 AI 的應用從藥物發現這類研發上游階段，擴展到製藥生產這類下游環節，這是生成式 AI 過去較少涉足的領域。英矽智慧的 Pharma.AI 平台旗下包含 PandaOmics（用於靶點識別）和 Chemistry42（用於分子設計），這些平台將被應用於製程最佳化、藥品開發、製造準備與品質系統，以探索 AI 與自動化驅動的製造方法。在藥物發現中，AI 模型主要處理生物數據；而在製造環節，則必須處理操作數據，例如反應器溫度、批次參數、原料變異性、污染訊號與供應鏈時程等。
對保瑞藥業而言，這項聯盟象徵著其從純粹的服務提供者，轉型為更整合的藥物開發商。保瑞藥業創辦人兼董事長博比·盛（Bobby Sheng）指出，這項合作不僅僅是將 AI 加入現有製程，更是要重新構想藥品開發、製造與上市的方式。目前全球 CDMO 市場在 2025 年預估規模達 1680 億美元，預計到 2034 年將成長至 3150 億美元。若此合作成功，AI 能力將成為 CDMO 市場中一項新的競爭優勢。
英矽智慧在 AI 藥物發現方面已有顯著進展。自 2021 年以來，該公司已提名 31 個臨床前候選藥物，其中 13 個獲得新藥臨床試驗（IND）批准。由生成式 AI 識別與設計的 TNIK 激酶抑制劑 Rentosertib，已於 2026年7月7日進入中國的三期臨床試驗，為全球首個由 AI 完整設計的藥物進入後期關鍵試驗。然而，截至 2026 年 7 月，目前尚無任何 AI 設計的藥物獲得美國食品藥物管理局（FDA）或歐洲藥物管理局（EMA）的監管批准。美國食品藥物管理局藥品評估與研究中心（CDER）也已將「製藥製造中 AI/機器學習品質考量」列入 2026 年的指南議程，顯示監管機構對此新興領域的重視。
近年來，英矽智慧積極拓展合作版圖。該公司在 2025 年全年營收達 5624 萬美元，並預計 2026 年上半年營收介於 1.025 億至 1.065 億美元，淨利介於 3350 萬至 3950 萬美元。英矽智慧已與全球前 20 大藥廠中的 13 家建立合作關係，主要透過 Pharma.AI 平台授權。其中，在 2026 年 3 月，英矽智慧與美國禮來（Eli Lilly）簽署了一項價值高達 27.5 億美元的協議。執行長亞歷克斯·扎沃龍科夫（Dr. Alex Zhavoronkov）表示，與保瑞藥業的合作進一步展現公司在亞太地區與領先生技藥廠建立夥伴關係的承諾。
